大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于国家食品药品监的问题,于是小编就整理了5个相关介绍国家食品药品监的解答,让我们一起看看吧。
2013年3月22日,"国家食品药品监督管理局"(***DA)改名为"国家食品药品监督管理总局"(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的"九龙治水"局面结束。
2018年3月13日,十三届全国人大一次会议审议***院机构改革方案,组建国家市场监督管理总局,不再保留国家食品药品监督管理总局。
食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位,主要管理食品的生产、流通(经营)、餐饮(饭店);药品的生产、流通(经营)、使用单位进行监督管理。
主要职责
1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。
2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理,开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。
3、负责保健食品、化妆品监督管理,监督执行国家保健食品标准,监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。
4、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,监督执行国家药品、医疗器械标准,监督实施国家药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及中药材生产、医疗机构制剂方面的质量管理规范。
5、监督实施处方药和非处方药分类管理制度,组织开展药品不良反应、药物滥用监测,负责药品经营(零售)许可事项,配合有关部门组织实施国家基本药物制度。
6、负责医疗器械研制、生产、经营和使用的监督管理,组织开展医疗器械不良***监测。
7、组织药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营企业和使用单位及餐饮服务环节从业人员培训。
8、监督管理药品、医疗器械质量安全。
我也是总查食药局网站的,只不过查食品。
对于这种情况,我认为存在两点:1、食药监的数据库查询滞后,因为部分新申请的许可数据未更新到食药监网站上,当然了一段时间食药监局也是会录入的。
2、***货,如果在食药监局网站查不到登记的厂家,药品名,不管处方药,非处方药都是***货,但是一点要注意查询的类别,以免查询的时候选错。
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是***院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
药品质量管理部门工作人员必须技能:
(1)熟悉国家法律法规和相关技术标准;
(2)熟悉质量管理体系要求;
(3)负责组织制定单位的质量管理体系;
(4)负责生产过程的监督管理;
(5)负责药品检验。等等
做质量工作首先要了解管理对象,也就是对药品的开发和生产过程要了解,也就是要有一线的经验。
以下是国家监督部门的信息:
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
到此,以上就是小编对于国家食品药品监的问题就介绍到这了,希望介绍关于国家食品药品监的5点解答对大家有用。
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