食品药品监督局试题（食品药品监管局考试）

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本文目录一览：

• 1、药品不良反应报告和监测培训考核试题
• 2、“升达杯”2010质量月普法知识竞赛试题答案

药品不良反应报告和监测培训考核试题

1、【答案】：B 《药品管理法》第42条规定，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

2、药品不良反应是指对人体有害的副作用。（√）11没收违法生产、销售的药品和违法所得为行政处罚的一种。

3、指导地方相关监测与再评价工作；组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作；参与拟订、调整《国家基本药物目录》；参与拟订、调整《国家非处方药目录》；承办总局交办的其他事项。

“升达杯”2010质量月普法知识竞赛试题答案

1、产品质量监督抽查重点是：危及人体健康和人身、财产安全的产品；影响国计民生的重要工业产品；消费者、有关组织反映有质量问题的产品。

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